Responsabilités

1. Responsable de la recherche et de la gestion organisationnelle des projets de médicaments issus du génie génétique (peptides, protéines).

2. Responsable de la construction génétique de médicaments issus du génie génétique, de la culture et du criblage des semences, de la conception des processus.

3. Dépannage lors des processus expérimentaux, transfert de technologie pilote et de production.

4. Examiner et rédiger les documents de candidature.

5. Responsable de la communication et de la coordination du projet pour assurer le bon déroulement de la recherche du projet.

Qualifications

1. Master ou supérieur en biologie, médecine, chimie ou domaine connexe, avec 2 ans ou plus d'expérience professionnelle.

2. Capacité à diriger des équipes de projet dans la conduite de recherches sur les processus liés aux médicaments issus du génie génétique, avec une expertise dans la construction génétique de médicaments issus du génie génétique, la culture et le criblage de semences, les technologies de fermentation et de purification. Des connaissances en purification de médicaments et en recherche sur les impuretés, une expérience en matière de transfert de technologies pilotes et de production et une expérience avérée en recherche sur les médicaments par génie génétique sont préférables.

3. Maîtrise de la recherche de documents de recherche nationaux et internationaux sur les médicaments, de bases de données de brevets et de documents d'évaluation réglementaire liés aux médicaments.

4. Une connaissance des processus de recherche sur le développement de médicaments, une compréhension des exigences réglementaires et des lignes directrices nationales et internationales actuelles en matière de recherche et d'enregistrement de médicaments issus du génie génétique, ainsi qu'une expérience dans le travail de documentation des demandes de médicaments sont un avantage.